首页一、服务简介
同一个产品卖到不同国家，面对的是完全不同的强制清单：欧盟看 CE 与 RoHS/REACH，美国看 FDA/FCC/CPSIA，日本看 PSE，韩国看 KC，沙特看 SABER，英国看 UKCA 或 CE 的接受范围。全球市场准入服务做的不是"帮你拿一张证"，而是先把"这个产品要去哪几个国家、各自卡在哪几条法规"梳理成一张准入矩阵，再倒排测试、申报与文件顺序，用最少的重复送样覆盖最多市场。适合已有明确出口目标、但内部缺乏法规专人的制造企业与跨境卖家。
二、服务的好处
- 一张矩阵看清全局：哪些是强制、哪些是客户附加、哪些可复用报告，避免"边走边补"
- 省测试费与时间：按法规重叠度合并测试项目，同一份报告支撑多个市场
- 避免上架即下架：平台审核前置，减少因缺证导致的链接被删与库存积压
- 交期可控：把认证周期纳入生产计划，避免"货好了证没好"
- 长期可维护：建立合规档案与变更流程，新品导入时不必从零开始
三、服务的要求
- 产品信息完整：BOM、电路图、结构图、说明书、目标市场与销售渠道需提前提供
- 法规责任明确：明确制造商、进口商、欧盟/英国责任人各自承担的义务
- 样品与资料配合：按实验室要求提供样品、关键件证书与标签样稿
- 变更报备机制：材料、关键件、工厂变更时及时告知，触发重新评估
- 文件保存：技术文件、证书、报告按法规要求年限归档
四、服务的内容
- 准入矩阵梳理：按产品与目标国输出法规清单、强制/自愿属性、周期与预估费用
- 认证规划与执行：确定测试方案、安排送样、跟进实验室与发证机构
- 技术文件编制：DoC、技术文档、CPC/GCC、标签与说明书合规审核
- 注册与备案：EPREL、SCIP、SABER、FDA、EPR 等平台操作
- 上市后支持：变更评估、市场监管问询应对、年度维护提醒
